歐洲科學家指出，懷孕婦女可能很快只須進行簡單的血液測試，檢測胎兒是否患上唐氏綜合症，以取代現時帶有風險並具創傷性的抽羊水檢查。

        塞普路斯的研究人員在《自然醫學》雜誌發表研究報告，曾對40名懷孕婦女進行測試，內容包括分析孕婦的血液，以偵測母體與胎兒之間的DNA差異，結果顯示可以準確預測那個胎兒有可能患上唐氏綜合症。

        負責研究的塞浦路斯神經學和遺傳學研究所醫療主任帕察利斯（Philippos Patsalis）稱，研究結果令人感到「非常興奮」，現在需要進行較大型的測試研究，參與的懷孕婦女將增至約1千人，可望在兩年內為臨床實踐帶來重大改變。

        唐氏綜合症是智力遲鈍最常見的遺傳性原因，全球每7百名新生嬰兒便有一名患上此病。

        懷孕婦女的年紀愈大，懷有唐氏綜合症嬰兒的風險便會急增，40歲母親的風險是25歲的16倍。唐氏綜合症兒童較正常人多一條染色體。