澳門衛生局表示，繼早前衛生局通過常規抽檢，發現台灣應元製藥所生產一批藥物的溶出度不符合質量標準而須被回收後，該生產商亦通報衛生局，其所生產的批號為2100309及2100605的治療精神病藥物 “斯比來錠 (Sulpiride Tablets 200mg)” 的溶出度不符合質量標準，並自願回收該等批次的藥物。

        為保障公眾健康，衛生局已要求藥房及有關的藥物進出口及批發商回收上述批次的藥物，同時，呼籲正在服用上述批次 “斯比來錠 (Sulpiride Tablets 200mg)” 的市民不要自行停藥，而須與主診醫生聯絡及退回受影響的藥物，如有需要，其家人或照顧者亦應向病患提供適當的協助。