(三藩市 )(本報記者施秋羽三藩市報道)為阿滋海默症病患與學術研究爭取資源，諾貝爾獎得主高錕一家三口16日為阿滋海默公益活動揭幕，將搜集5萬個簽名促國會正視阿滋海默症。高太表示，高錕的病也許有生之年無法治癒，但希望有朝一日後代子孫能不再為阿滋海默症所苦。

        被稱為光纖之父、患有阿滋海默症的諾貝爾獎得主高錕昨天在妻子黃美芸、兒子高明漳的陪同下在三藩市出席阿滋海默症活動，蓄著鬍鬚的高錕帶著一臉笑容，不時向身邊的人打招呼問好，對於活動現場聚集的大批人群也流露出興奮的表情。記者會中坐在一旁的他仔細聆聽發言，妻子致詞完畢後更一把握住她的手，兩人相視而笑。

        高太鼓勵患者家人站出來求助

        高太黃美芸向本報表示，高錕在2004年接受核磁共振（MRI）掃描證實罹患阿滋海默症，「開始的症狀是忘東忘西，後來變成吃飯、穿衣服都有問題，接受掃描過後發現其實腦部都已經出現縮小的情況。」

        她指出，目前高錕的專注力僅有短短5分鐘的時間，無時無刻都需要有人在旁看護，「他自己看書可能不到5分鐘就睡著，讓他這樣一直睡可能對他腦袋都不好，所以我是每周7天、每天24小時都要在他身邊，陪他寫書法、畫畫，做各式各樣的活動，生活起居上一些看來稀鬆平常的事情，也是要我從旁照顧、協助。」

        黃美芸表示，需要寸步不離地隨侍在旁，其實正是照顧阿滋海默病患最辛苦的地方，「有時候其實我也真的需要休息，否則對我自己的精神都有影響。」她指出，幸好高錕兩年多來身體非常健康，精神好、心情也好。反觀有些阿滋海默症病患因為年紀大，身體容易同時罹患糖尿病、心血管疾病等慢性病，讓照顧他們的負擔更加沉重。因此她相信，當局有必要增加阿滋海默症防治的社會資源，讓病患可以得到更好的照顧，也給予照顧他們的家人更多協助。

        談到華裔社區，黃美芸鼓勵患者的家人勇於站出來尋求協助，「我們願意出來參加公開活動，就是因為大家對這個病的認知不高，對病患家屬來說，如果你不說出來，試問誰會幫你的忙？」黃美芸也認為，亞洲地區的衛生單位有必要進一步提升對於阿滋海默症的認知。

        期待科學家找到治療方法

        高錕一家三口昨天出席由阿滋海默協會主辦的「阿滋海默突破」活動，研究人員將以騎單車的方式，由三藩市出發，一路向東前進，沿途希望成功蒐集到5萬個民眾的簽名連署，在9月21日、世界阿滋海默日當天抵達首府華盛頓，並將簽名呈送給國會，希望當局重視阿滋海默症的研究，給與更多研究撥款。

        目前阿滋海默症並沒有治療方法，黃美芸表示，高錕的病在有生之年也許沒有辦法治好，但是給與科學家足夠的資源，期待能夠找到有效的治療方法，讓後代的子子孫孫不用再受阿滋海默症所苦。

        隨著人口高齡化，美國罹患阿滋海默症老人也越來越多，阿滋海默協會估計，全美約有530萬名阿滋海默病患，單是今年，照顧阿滋海默病患的醫療成本就達1,720億元。而按比例來看，聯邦政府如果花250元照顧病患，大概只花1元在治療方法的研究上。