(多倫多 )(綜合報道)林 嘉德(Katie Lingard)於4年前準備開始在脊骨神經治療方面執業時，她感到與其他的同學相比，本身受到前來她的學院找生意的一些保險公司的不同對待。

        她的執業必須要獲得強制性的保險。不過，保險公司在承保方面猶豫。

        申請表格上的問題中有一項涉及病歷，特別提及家人中沒有人有患上亨廷頓舞蹈病(Huntington's Disease)。

        身體健康的林嘉德的父親患上這種神經退化疾病。這名多倫多女子獲1家公司通知，如果想投保，她要驗血來證明沒有有關的基因。

        林嘉德表示沒有興趣知道本身是否有亨廷頓舞蹈病的基因，但感到被逼要驗血。她抽了血，但在收到結果之前找到1家公司接受投保，包括重病及人壽保險，但保金較高及保額較低。她接觸有關的化驗室，要求將結果封密。

        自此之後，林嘉德爭取制止基因歧視。周三，這抗爭將會進入安省省議會。

        需確保不會對人造成損害

        代表艾靈頓-羅倫斯(Eglinton-Lawrence)選區的安省自由黨省議員科爾(Mike Colle)正要提出1條私人議案，試圖修訂人權法(Human Rights Code)，將基因特性(genetic characteristics)加入種族，婚姻狀況及殘障之列，不可以來作出歧視。

        科爾說：「在找尋這些基因方面已有一些很好的研究成就，但我們必需要確保這些成就不會對人造成損害，就如所有其他的科學成就一樣。」

        這議案若果獲得通過，將會禁止保險公司純以某基因傾向於患上疾病為理由來拒絕接收投保或收取較高的保費。

        這也會將禁止僱主在聘請，辭退或提升員工方面考慮到有關員工的基因背景。

        科爾說：「我可以肯定，如果他們將我們所有人來做基因分析，他們將會找到若干的基因，可以預示我們不會有良好的健康。我正要說的是必須對此有所限制。」

        加拿大人壽及保險協會(Canadian Life and Insurance Association)副總裁兼總顧問洗拿泰利(Frank Zinatelli)則表示，要求有較高患病風險的人支付較高的保費只會對其他投保人公平。

        他質疑有誰人願意為較高風險的人作出承擔。他問道：「這是其他的投保人的職責嗎？」

        他指出，保險業不會要求進行基因測試來投保，但如果已經造了基因測試，則保險公司將會要求獲得這些結果，情況一如要獲得申請人的其他病歷一樣。

        加拿大療亨廷頓舞蹈病協會(Huntington Society of Canada)行政總裁希恩梅雅思(Bev Heim-Myers)表示，必需要有禁止基因歧視的保障，否則家人有遺傳病的人可能決定不進行基因化驗。

        她警告稱，這會令到參與旨在找尋治療方法的臨床實驗的人數減少。資料來源：星報