�壎芵p促請市民留意美國醫療儀器生產商Defibtech，就其DDU-100系列半自動體外心臟去纖顫器進行的全球自願回收行動，因為在某些情況下，有關心臟去纖顫器的電擊在充電期間被終止。有關的修正行動涉及軟件升級，受影響的儀器以「Lifeline AED」、「ReviveR AED」和「Lifeforce AED」的品牌出售。

        有關錯誤可能引致心臟去纖顫器無法提供治療，因而可能導致無法為病人急救。而儀器的定期自行測試並不能發現有關錯誤。不過，根據生產商提供的資料，儀器出錯的機會微乎其微。Defibtech建議顧客繼續沿用他們的儀器，等候該公司進行軟件升級。而軟件升級可在使用儀器的地點進行。

        Defibtech的紀錄顯示，共有八十二部受影響的儀器已在本港售出。�壎芵p經風險評估後，同意擁有受影響儀器的人士可繼續沿用他們的儀器，並聯絡供應商或美國生產商安排軟件升級。