美國食品及藥物管理局（FDA）向醫生和病人發出警告，指法國藥廠賽諾菲安萬特（Sanofi-Aventis）生產的一種心臟病藥物Multaq，和一些病人的肝臟受損有關，其中兩名患者甚至需要接受肝臟移植。

        藥管局說，已接獲數宗病人服用Multaq後肝臟受損的報告，當中兩名女病人更要移除受損的肝臟，接受移植。

        這兩名須接受肝臟移植的女病人都年約70歲，其中1人服用4個半月，另1人則服用6個月，之後都發現肝功能嚴重受損。

        藥管局是於2009年7月核准Multaq上市，它專門治療心律不整，包括心房纖顫或心房撲動。它也是第一種在美國被批准上市的治房顫和房撲新藥。

        在美國，醫生已開出至少49萬2000次處方箋。