(澳洲 )(本報雪梨訊) 一種抗血壓藥從澳洲市場撤出，兩名病人在海外臨床試驗中死於肝臟損傷。

         藥物管理局稱，用來治療肺動脈高血壓的處方藥西他生坦Thelin，由於可能對病人造成危險，前日從全球市場撤架。澳洲有十人在服用這種藥物後，最近報告肝臟功能異常。

         澳洲醫學會主席Andrew Pesce表示，澳洲的200名服藥者應該緊急看醫生，去尋求另類藥物。這些病人都將在非常高度專業的病房看護，不必擔心被委托給全科醫生。

         Thelin的負作用有輕有重，可能包括皮疹、嘔吐、惡心和致命的肝臟中毒。

         藥物管理局女發言人Kay McNiece稱，肝中毒是眾所周知的藥物副作用，在澳洲出售的西他生坦產品訊息，包含肝臟副作用的風險警告。她指出，病人不應該中止使用西他生坦，直到他們被醫生評估，被轉介使用另一藥物。

         Thelin是嚴重肺動脈高血壓的口服藥物，美國輝瑞（Pfizer）藥廠向16個國家供應這種藥物，其中包括澳洲。該藥廠前日宣布全球收回西他生坦。今年頭9個月，這種藥物的銷售額超過4400萬美元（4460萬澳元）。

         輝瑞藥廠被暴露在維基解密上周公開的外交電文中，指它僱傭調查人員去尋覓尼日利亞律政部長的貪污證據，以說服他撤銷對該藥廠的法律行動，涉及輝瑞用兒童進行藥物試驗。（峻鳴）